礼来心脏代谢新药国内报临床，齐鲁、诺华、赛
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LY 是一款心脏代谢在研新药，其 IND 申请已于 2021 年 5 月获 FDA 批准，当前正在开展一项针对心脏代谢疾病的 I 期临床研究（登记号： NCT0 ）。
而对于国内企业来说，当前还处于初级阶段，共有 11 款新药进入临床阶段（含申报临床），其中进展最快的进口产品，包括诺华Inclisiran 以及赛诺菲Fitusiran，已处于 III 期临床阶段；罗氏、强生、安进等均有布局。
Dicerna 合作项目
2021 年，除诺和诺德收购 Dicerna 外，葛兰素史克与 Arrowhead 公司的合作也备受关注，葛兰素史克以总额超 10 亿美元引进治疗 NASH 的 RNAi 疗法；
LY 是基于 Dicerna 公司 GalXC？ RNAi 技术平台开发的一款 RNAi 候选药物。 2018 年，礼来与 Dicerna 公司达成全球许可和研发合作，重点关注心脏代谢、神经退行性疾病和疼痛领域潜在新药的发现、开发和商业化。
Dicerna 和罗氏公司合作开发的乙肝基因疗法 RG6346（RO，DCR-HBVS）当前正在全球范围内开展一项 RG6346 II 期联合试验（登记号：NCT0）。在国内，也已于 2021 年 3 月获批临床（受理号：JXHL）。
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从国产企业布局来看，目前该领域相对空白，仅有瑞博生物的 SR043、RBD106 以及苏州星曜坤泽生物的 HT101 3 款国产 siRNA 产品已进入临床阶段（含申报临床）。
2017 年，勃林格殷格翰与Dicerna合作开发非酒精性脂肪肝炎（NASH）药物。截至当前，双方已经合作了第二个肝病靶点。根据协议条款，勃林格殷格翰将负责对今后的治疗靶点进行临床开发及商业化。Dicerna 有权获得开发及商业化里程碑付款以及全球净销售额的特许权使用费。
2018 年，Alexion与 Dicerna 达成合作，共同开发针对两个补体途径靶点，用于治疗补体介导疾病的 RNAi 疗法。
诺和诺德此前预计，将于今年启动第一个目标的临床开发。据不完全统计，2022 年迄今，除本次在国内申报 LY 外，从全球范围内看，另有两款与礼来合作的产品 LY 以及 LY 研发进度推进到新阶段。
不断有跨国药企加速进军 RNAi 领域，这也带火了该赛道，目前，据 Insight 数据库显示，全球共有 228 款RNAi 疗法在研，进入临床阶段的有 99 款，其中有 5 款已获批上市，具体如下：
33 亿美元诺和诺德重金收购
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Dicerna 最初设计的 RNAi 技术平台主要针对肝脏疾病领域，不过，当前 Dcerna 也在探索其他领域，其 RNAi 技术与 GalXC-Plus 的新应用拓展了肝脏靶向 GalXC 技术对肝脏以外组织和细胞类型的功能和应用。
2019 年，诺华斥资 97 亿美金收购 The Medicines Company，以获得降胆固醇 RNAi 药物 Lnclisiran；
本文源自Insight数据库
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国内 11 款 RNAi 疗法进入临床阶段
RG6346 全球开发进度甘特图
2019 年，罗氏与 Dicerna 宣布了一项针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的全球许可和研究合作。 两者合作的新药项目相对来说开发进展更快。
LY 是两家公司合作开发的第二款进入临床阶段产品，此前于 2020 年 11 月，其合作的另一款 RNAi 疗法候选药物 LY 已获 FDA 批准临床，当前正在开展正对高脂血症的 II 期临床研究（登记号：NCT0），暂未在国内报临床。
LY全球开发进度甘特图
全球 228 款 RNAi 疗法在研
Dicerna 与 MNC 广泛合作
除已进入临床阶段的这两款产品外，两家公司也正在合作推进多款临床前的开发进度，计划合作超过 10 个靶标。
除礼来外，Dicerna 的 RNAi 技术平台同样受到 Alexion、罗氏、诺和诺德等多家企业的青睐，已在各领域达成多项合作。
此外，广州市香雪制药引进的科特拉尼已于 2017 年在国内获批临床，齐鲁引进的AB-729 目前还处于申报临床阶段。
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Dicerna 与礼来达成合作
LY 于今年 5 月于境外首次公示临床，当前正在日本、美国开展一项针对非酒精性脂肪性肝病的 I 期临床试验（登记号：NCT0）。而 LY 于今年 2 月启动 II 期临床研究。
2019 年 11 月，常年深耕代谢疾病的诺和诺德与 Dicerna 宣布了一项专注于心脏代谢疾病的全球许可和研究合作。此后，诺和诺德与 Dicerna 保持密切合作，已经探索了 30 多个肝细胞靶点，涉及
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